เทคโนโลยีเด็กหลอดแก้วแบบใหม่ ป้องกันโรคทางพันธุกรรมได้ 600 โรคเสี่ยง

เด็กหลอดแก้ว, วิธีทำเด็กหลอดแแก้ว,  IVF -In vitro fertilization, ผสมเทียม, เทคโนโลยีทำลูก, มีลูกยาก, มีบุตรยาก, อยากมีลูก, อยากท้อง, โรคทางพันธุกรรม, ลดความเสี่ยงโรคทางพันธุกรรม, ป้องกันโรคทางพันธุกรรม, การตั้งครรภ์, ตั้งท้อง, คนท้อง

คุณแม่และคุณพ่อมีโอกาสถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมสู่ลูกได้ และไม่สามารถรักษาให้หายขาดได้ เช่น โรคธาลัสซีเมีย โรคกล้ามเนื้ออ่อนแรง ปัจจุบันพบว่าคู่สมรสบางคู่พบกับภาวะการมีบุตรยาก ด้วยเทคโนโลยีอันทันสมัยและแพทย์ผู้เชี่ยวชาญ จึงมีวิธีที่ช่วยให้ผู้หญิงสามารถตั้งครรภ์ ให้กำเนิดลูกน้อยได้ด้วยการทำเด็กหลอดแก้ว IVF -In vitro fertilization  พร้อมนวัตกรรมใหม่ Next Generation Sequencing  ซึ่งเป็นเทคโนโลยีขั้นสูงเพื่อตรวจ 600 โรคทางพันธุกรรมที่สามารถถ่ายทอดสู่ลูกได้และสามารถคัดเลือกตัวอ่อนที่สมบูรณ์ ปราศจากโรคพันธุกรรม เพื่อให้ครอบครัวได้ลูกน้อยสมบูรณ์แข็งแรง

นพ.บุญแสง วุฒิพันธ์ แพทย์ผู้เชี่ยวชาญด้านภาวะผู้มีบุตรยากและผ่าตัดผ่านกล้องทางนรีเวช รพ.สมิติเวช สุขุมวิท กล่าวว่า “ทุกคนมียีนส์ด้อยในตัวเองอยู่ 2,000 ยีนส์ซึ่งสามารถวิจัยได้ว่าคุณพ่อคุณแม่จะมียีนส์อะไรที่เสี่ยงกับลูก ผลลัพธ์สุดท้ายก็หวังว่าลูกที่เกิดจากคุณพ่อคุณแม่นั้นเป็นลูกที่สมบูรณ์ที่สุดจริงๆ พ่อแม่สามารถดูแลลูกได้อยู่แล้วแต่ลูกที่มีความผิดปกติจะดูแลได้ยากมากขึ้นอีก

ปัจจุบันทางสมิติเวชจึงมีนวัตกรรมใหม่ Next Generation Sequencing (NGS) เป็นเทคโนโลยีขั้นสูงในการถอดรหัสพันธุกรรม เพื่อการตรวจความพร้อมของพ่อแม่ด้วยการวิเคราะห์หาพาหะของโรคพันธุกรรมยีนส์ด้อยที่มีโอกาสก่อให้เกิดความพิการซึ่งสามารถวินิจฉัยพาหะได้ถึง 600 โรคครอบคลุมโรคทางพันธุกรรมที่พบบ่อย เช่น โรคธาลัสซีเมีย

นวัตกรรมใหม่เด็กหลอดแก้ว IVF นี้สามารถตรวจกับพ่อแม่แบบไหน
  • พ่อแม่ที่มีลูก ต้องการตรวจคัดกรองพาหะของโรคที่เกิดจากยีนส์ด้อย เพื่อป้องกันการถ่ายทอดจาก พ่อ แม่ สู่ลูก
  • พ่อแม่เป็นโรคทางพันธุกรรมหรือเป็นพาหะ ครอบครัวที่มีประวัติเป็นโรคหรือครอบครัวที่พบว่าลูกคนแรกเป็นโรคแล้วต้องการที่จะมีลูกคนต่อไป
  • พ่อแม่ที่มีภาวะมีบุตรยากและต้องการตัวอ่อนที่ปราศจากโรคทางพันธุกรรม (Genetic disease free) จากยีนส์ด้อย

การตรวจโรคทางพันธุกรรมสามารถตรวจได้ 3 ขั้นตอน
  1. ตรวจก่อนการมีบุตรทำโดยทำการคัดกรองพาหะของโรคพันธุกรรมจากยีนส์ด้อยที่พบบ่อยในประชากรเอเชียตั้งแต่ 100 โรคขึ้นไปถึง 600 โรค
  2. ตรวจก่อนการฝังตัวของตัวอ่อนเพื่อเลี่ยงการถ่ายทอดยีนส์ด้อยที่ผิดปกติมาจากบิดามารดาที่เป็นพาหะยีนส์ด้อย
  3. ตรวจระหว่างตั้งครรภ์โดยตรวจความผิดปกติของโรคพันธุกรรมจากยีนส์ด้อยจากเซลล์ลูกในน้ำคร่ำของคุณแม่
 
ขอขอบคุณข้อมูลจากโรงพยาบาลสมิติเวช  สุขุมวิท
 

 

บทความแนะนำ

8 ไม้เด็ดของพ่อเจ้าประคุณ
ข้าวเหนียวมะม่วง ของหวานยอดฮิตประจำหน้าร้อน
หญ้าฮียุ่ม - หญ้ารีแพร์ สมุนไพรกระชับช่องคลอด!
ทำยังไงไม่ให้ผื่นผ้าอ้อมและเชื้อรากลับมารังควานลูกอีก

Facebook Comment